Фото з Instagram
Дружина співака Віктора Павліка, блогерка Катерина Репяхова, яка відверто ділиться зі своєю аудиторією історією подолання затримки психомовленнєвого розвитку (ЗПМР) в їхнього сина Михайла, повідомила чергову новину. Виявляється, в хлопчика дуже рідкісний нейрогенетичний розлад.
Як пояснила 30-річна Катя в Insta-сторіс, встановити це допоміг генетичний аналіз. Жінка не стала приховувати емоцій та показалася у сльозах.
«Колись, можливо, розповім все, через що я проходжу. Це сльози щастя після отримання генетичного аналізу. Планування другої вагітності виглядає вже зовсім інакше…», — поділилася Репяхова.
Реклама:
Михасеві в червні виповниться 4 роки. Тим часом Катерина і Віктор Франкович уже вибрали ім’я для його майбутньої сестрички
Скріни з Instagram Репяхової
Зі слів дружини артиста, хоча результати аналізу сина вона отримала деякий час тому, змогла вивчити та осмислити їх лише коли пройшла стадію шоку й неприйняття.
«На сьогоднішній день я чітко знаю діагноз сина, це нейрогенетичний розлад, який саме — не хочу озвучувати. Але він дуже рідкісний, в Україні з таким діагнозом приблизно людей 50. А на весь світ приходиться такий розлад 1 на 80000-100000 людей», — розповіла вона.
Генетичний аналіз допоміг встановити чіткий діагноз хлоп’яті
«Це не аутизм, суть — зовсім інша. Це порушення на рівні передачі сигналів у мозку, яке не видно без глибокої генетичної діагностики. На жаль, таких дітей в Україні може бути значно більше, ніж ми думаємо. Просто замість справжнього діагнозу їм часто ставлять загальні діагнози — ЗПМР або РАС (розлад аутистичного спектру — ред.), через те, що генетичні дослідження ще не так розвинуті і коштують багато», — припустила Катерина.
«Найголовніше, що прогнози хороші. Ключовим в цій історії так само залишається корекція. Я знайшла американську спільноту батьків з таким самим діагнозом і надихаюся їхніми успішними історіями», — додала вона.
59-річний Павлік нещодавно розповів, скільки грошей на місяць вони з дружиною витрачають на розвиток сина
Наскільки стало відомо блогерці, препарати, які допомагатимуть людям із цим розладом, вже на стадії розробки.
На думку спеціалістів, те, що Михасику вже в 2 рочки розпочали нейрокорекцію, значно збільшує його шанси повністю компенсуватися та жити повноцінним життям
Нагадаємо, якось Репяхова розповідала, в який момент зрозуміла, що Михасик відрізняється від більшості ровесників. Як відомо, в лютому блогерка запустила власний подкаст, присвячений життю родин із ненормотиповими дітлахами.